11.6 Conclusions et perspectives

Le nombre d’enfants souffrant d'une maladie incurable augmente au niveau international. Partant, la prise en charge palliative prend de l’importance, dans les soins de base, mais également en médecine hautement spécialisée. En Suisse, l’accès aux offres spécialisées de soins palliatifs pédiatriques pour les familles dont un enfant est atteint d’une maladie incurable n’est pas garanti. Cela a été reconnu au niveau politique, c’est pourquoi la plate-forme nationale «Soins palliatifs» a développé un paquet de mesures pour les groupes de patients vulnérables, dont font partie les enfants. Afin d’améliorer encore les soins palliatifs pour enfants, des programmes de formations de base et continues spécialisées et un financement couvrant l’ensemble des prestations sont des conditions essentielles. Il serait envisageable que les centres de SP pédiatriques se situent aux points de jonction, c’est-à-dire dans les grands hôpitaux pédiatriques et que ceux-ci soient reliés entre eux, mais aussi avec d’autres partenaires tels que les soins pédiatriques à domicile et les médecins de premier recours. Une offre de prise en charge stationnaire et ambulatoire pourrait ainsi être garantie.